Tesztelt tételek: | |
---|---|
Összetevő: | |
Csomag specifikáció: | |
MOQ: | |
Elérhetőség állapota: | |
Mennyiség: | |
ICA2114-10
BioTeke
Bioteke Corporation influenza A és influenza B gyors antigén tesztkészlet
A. Teszt elv
A készlet immunikromatográfiai és kettős antitest-szendvics módszert alkalmaz az A vírus és influenza B vírus antigén influenza kimutatására. A kezelt minták a tesztkártya minta kutakba vannak betöltve. Ha az influenza A vírusos antigénkoncentrációja a minimális kimutatási korlátnál magasabb, a vírus-antenna, amely a vírusok komplexumát képezi, mint a vírus, a vírus, a vírusok, a Címkék, a Címkéknél, a SCHOBEN-ben, a SCHORED-ben a Címkéknél magasabbak. Először.Azkromatográfiás alatt a komplexek előrehaladnak a nitrocellulóz membrán mentén, amíg az influenza A vírus/influenza B vírus előre bevont influenza-monoklonális antitestje a detektálási zónában a detektálási zónában a detektálási zónában a detektálási zónában a detektálási zónában a detektálási zónában az a pont, hogy ez a pont, az eredmény, hogy ez a pont; A minta a minimális detektálási határ alatt van, a detektálási zónában nem jelenik meg piros reakcióvonal, ezen a ponton az eredmény negatív.
Függetlenül attól, hogy a minta vírusos antigéneket tartalmaz -e, vagy sem, a minőség -ellenőrzési zónában (C) piros reakciósvonal jelenik meg, a minőség -ellenőrzési zónában (C) megjelenő piros reakcióvonal a kritérium annak meghatározására, hogy a kromatográfiás folyamat normális -e.
B. Előnyök
Kettős tesztelés: mind az A, mind az influenza B influenza és az influenza B influenza felismerése érdekében az átfogó tesztelés biztosítása érdekében a különböző influenza -évszakok igényeinek kielégítése érdekében.
Gyors tesztelés: Csak 3 csepp mintára van szükség, és pontos eredményeket lehet elérni 15 percen belül (a leggyorsabban 20 másodperc), hogy elősegítsék a kezelés döntéshozatalát.
Nagy pontosság: A tesztelés után ez a termék teszt pontossága meghaladja a 99%-ot, megbízható eredményeket adva.
Felhasználóbarát: A könnyű használatra tervezték, és a végfelhasználók széles skálájához, ideértve az otthont és a laboratóriumot is.
Minőségi tanúsítás: A CE és az ISO13485 tanúsítások biztosítják a magas színvonalat és a megbízhatóságot, valamint a nagy felhasználói bizalmat.
Magas termelési kapacitás: A havi ellátási kapacitás elérheti az 5 millió dobozt, stabil ellátással, hogy kielégítse a nagyszabású beszerzési igényeket.
C. Működési utasítások és eredmény értelmezés
D.Specifikáció
Alkatrészek | Fő összetevők | Rakodási mennyiség | ||
Tesztkártya | A tesztcsík specifikus influenza A/B vírus-monoklonális antitestet, anti-egér IgG poliklonális antitestet tartalmaz |
1 teszt/készlet |
2 teszt/készlet |
20 teszt/készlet |
Minta extraháló cső | 1 százalék | 2dbs | 20dbs | |
Csősapka | 1 százalék | 2dbs | 20dbs | |
Elülső nosal tampon | 1 százalék | 2dbs | 20dbs | |
Hulladékzsák | 1 százalék | 2dbs | 20dbs |
Jegyzet:
A tesztkártyát az alumínium fólia tasakban lévő szárítószerrel együtt lezárják.
Ne keverje össze, használjon különböző tételeket a tesztkártyákkal és a mintacsővel.
Tárolási feltételek és eltartási idő: A tesztkártyát és a minta extrakciós csövet 2 ℃ -30 ℃-en kell tárolni, 24 hónapig érvényes.
A gyártás dátuma és a lejárat dátuma: A részletekért lásd a csomagcímkét.
E. Termékminősítés (2023. szeptember 13 -án
CE tanúsítás - Aemps regisztrációs levél |
CE tanúsítás - az Aemps regisztráció bizonyít |
CE tanúsítás - Az EK megfelelőségi nyilatkozata |
CE tanúsítás - Fül értesítési igazolása |
ISO 9001 tanúsítvány |
ISO 45001 tanúsítvány |
ISO 13485 tanúsítvány |
ISO 14001 tanúsítvány |
IPMS tanúsítvány |
Bioteke Corporation influenza A és influenza B gyors antigén tesztkészlet
A. Teszt elv
A készlet immunikromatográfiai és kettős antitest-szendvics módszert alkalmaz az A vírus és influenza B vírus antigén influenza kimutatására. A kezelt minták a tesztkártya minta kutakba vannak betöltve. Ha az influenza A vírusos antigénkoncentrációja a minimális kimutatási korlátnál magasabb, a vírus-antenna, amely a vírusok komplexumát képezi, mint a vírus, a vírus, a vírusok, a Címkék, a Címkéknél, a SCHOBEN-ben, a SCHORED-ben a Címkéknél magasabbak. Először.Azkromatográfiás alatt a komplexek előrehaladnak a nitrocellulóz membrán mentén, amíg az influenza A vírus/influenza B vírus előre bevont influenza-monoklonális antitestje a detektálási zónában a detektálási zónában a detektálási zónában a detektálási zónában a detektálási zónában a detektálási zónában az a pont, hogy ez a pont, az eredmény, hogy ez a pont; A minta a minimális detektálási határ alatt van, a detektálási zónában nem jelenik meg piros reakcióvonal, ezen a ponton az eredmény negatív.
Függetlenül attól, hogy a minta vírusos antigéneket tartalmaz -e, vagy sem, a minőség -ellenőrzési zónában (C) piros reakciósvonal jelenik meg, a minőség -ellenőrzési zónában (C) megjelenő piros reakcióvonal a kritérium annak meghatározására, hogy a kromatográfiás folyamat normális -e.
B. Előnyök
Kettős tesztelés: mind az A, mind az influenza B influenza és az influenza B influenza felismerése érdekében az átfogó tesztelés biztosítása érdekében a különböző influenza -évszakok igényeinek kielégítése érdekében.
Gyors tesztelés: Csak 3 csepp mintára van szükség, és pontos eredményeket lehet elérni 15 percen belül (a leggyorsabban 20 másodperc), hogy elősegítsék a kezelés döntéshozatalát.
Nagy pontosság: A tesztelés után ez a termék teszt pontossága meghaladja a 99%-ot, megbízható eredményeket adva.
Felhasználóbarát: A könnyű használatra tervezték, és a végfelhasználók széles skálájához, ideértve az otthont és a laboratóriumot is.
Minőségi tanúsítás: A CE és az ISO13485 tanúsítások biztosítják a magas színvonalat és a megbízhatóságot, valamint a nagy felhasználói bizalmat.
Magas termelési kapacitás: A havi ellátási kapacitás elérheti az 5 millió dobozt, stabil ellátással, hogy kielégítse a nagyszabású beszerzési igényeket.
C. Működési utasítások és eredmény értelmezés
D.Specifikáció
Alkatrészek | Fő összetevők | Rakodási mennyiség | ||
Tesztkártya | A tesztcsík specifikus influenza A/B vírus-monoklonális antitestet, anti-egér IgG poliklonális antitestet tartalmaz |
1 teszt/készlet |
2 teszt/készlet |
20 teszt/készlet |
Minta extraháló cső | 1 százalék | 2dbs | 20dbs | |
Csősapka | 1 százalék | 2dbs | 20dbs | |
Elülső nosal tampon | 1 százalék | 2dbs | 20dbs | |
Hulladékzsák | 1 százalék | 2dbs | 20dbs |
Jegyzet:
A tesztkártyát az alumínium fólia tasakban lévő szárítószerrel együtt lezárják.
Ne keverje össze, használjon különböző tételeket a tesztkártyákkal és a mintacsővel.
Tárolási feltételek és eltartási idő: A tesztkártyát és a minta extrakciós csövet 2 ℃ -30 ℃-en kell tárolni, 24 hónapig érvényes.
A gyártás dátuma és a lejárat dátuma: A részletekért lásd a csomagcímkét.
E. Termékminősítés (2023. szeptember 13 -án
CE tanúsítás - Aemps regisztrációs levél |
CE tanúsítás - az Aemps regisztráció bizonyít |
CE tanúsítás - Az EK megfelelőségi nyilatkozata |
CE tanúsítás - Fül értesítési igazolása |
ISO 9001 tanúsítvány |
ISO 45001 tanúsítvány |
ISO 13485 tanúsítvány |
ISO 14001 tanúsítvány |
IPMS tanúsítvány |
Telefon: +86-510-8332 3992