NSE gyors tesztkészlet  (immunikromatográfiás vizsgálat)

Csak szakmai használatra

 

A. Működött használat

Az NSE gyors tesztkészleteket a neuron-specifikus enoláz (NSE) kimutatására használják az emberi mintákban,  klinikailag elsősorban a kissejtes tüdőrák (SCLC) kiegészítő diagnosztizálására és a nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) differenciális diagnosztizálására, az SCLC és a neuroblastoma, a kezelés  reagálásának és a visszatérés monitorozásának megfigyelésére.

B. észlelési elv

A neuron -specifikus enoláz (NSE) az egyik olyan enoláz, amely részt vesz a  glikolitikus útvonalban, a neurális és a neuroendokrin szövetekben.

Ez a készlet egy immunikromatográfiás készlet, amely kettős antitest  szendvics módszert alkalmaz az AFP kimutatására az emberi vérmintákban.

C. Klinikai jelentőség

Magas koncentráció létezik az idegsejtekben, a neuroendokrin sejtekben és  az ezen sejtek által okozott tumorsejtekben:  

1. Bronchial rák:

 Az NSE -t az előnyben részesített biomarkernek tekintik  a kissejtes hörgők rákjának kimutatására, az esetek 60–81% -ánál  megnövekedett NSE -koncentrációval. Az NSE koncentrációja röviden  növekszik 24-72 órával az első kemoterápiás ciklus kezdete után,  és egy hétig tarthat, vagy az első kemoterápiás ciklus végén gyorsan csökkenhet  (a kezelés előtti koncentráció növekedésével). Éppen ellenkezőleg, azoknak a betegeknek, akik nem reagálnak a kemoterápiára,  tartós növekedést mutatnak, vagy az NSE koncentrációja nem csökken  a referenciatartományon belül. A remisszió időszakában  a betegek 80-96% -ánál van normál NSE-koncentráció, míg az NSE koncentráció  növekszik, amikor az állapot megismétlődik. Az NSE felhasználható a  kissejtes  tüdőrákos betegek prognózisának, kezelési hatékonyságának és kapcsolódó etiológiájának értékelésére: 93%diagnosztikai érzékenység, a pozitív prediktív  érték 92%.  

2. Neuroblastoma:

 A neuroblastoma gyermekeknél gyakori szilárd daganat  , a gerincvelőből származik, és gyakran nehéz  diagnosztizálni.  

3. Egyéb daganatok:

 A klinikai gyakorlatban  a szeminomákban szenvedő betegek 68% -73% -ánál szignifikánsan megnövelték az NSE -koncentrációkat, amelyek  gyakorlatilag korrelálnak a klinikai betegség eljárással. A nem rosszindulatú tüdőbetegségek 22% -ánál  (a daganat stádiumától függetlenül) NSE -koncentrációja magasabb, mint 25 ng/ml. Az agydaganatokkal, például  a gliómákkal, a gerincvelő -daganatokkal, a neurofibrómokkal és a neuromákkal rendelkező betegek esetén  időnként megemelkedhetnek az NSE szintje.  

4. jóindulatú betegségek:  

A jóindulatú tüdő- és agyi betegségben szenvedő betegeknek  megnövekedett szérum NSE koncentrációja is lehet (> 12 ng/ml), például  diffúz encephalitis, gerincvelő és kisagy -degeneráció, agyi  ischaemia, agyi infarktus, intrakraniális vérvékonyság, traumatikus agyi  sérülés, stb.

D. Csomagkomponensek

(1 teszt/készlet)

Minta:  szérum/plazma/teljes vér

Kérjük, olvassa el a tesztelési folyamat felhasználói kézikönyvét.

Jegyzet:

1. A tesztelés előtt kérjük, gondosan olvassa el ezeket a használati utasításokat. Csak az összes utasítás helyes követésével lehet megbízható a tesztelés.  

2. Ellenőrizze, hogy a minta betöltése megfelelő -e, mivel a túlzott vagy elégtelen mintavétel eredményei megbízhatatlanok lehetnek.  

3. A reagenskészlet teszteredményei csak klinikai referenciaként szolgálnak. Az orvosoknak végleges diagnózist kell végezniük a különféle teszt eredmények és a klinikai tünetek kombinálásával.  

4. Az eredményt a HAAA (humán anti -állati antitest), a heterofil antitest, az ön -analit antitest, a rheumatoid faktor és más fehérjék, például a hormonkötő fehérjék, a beteg vérében zavarhatja.

E.  A tárolási feltételek és az eltarthatóság

1.  tárolási feltétel: Száraz és sötét hely 2-30 ℃-nél.

2. eltartási idő: 2 év, és nem szabad fagyasztani.  

3.A reagenst kell használni .  az alumínium fóliazsák kinyitása után a lehető leghamarabb

Ha a környezeti hőmérséklet 30 ℃ felett van, vagy a páratartalom magas,  akkor a reagenst a lehető leghamarabb használni.

F. Kapcsolódó termékek