Otthon » Termékek » Reagens központ » Gyors tesztkészletek » Daganatjelölők » AFP Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay)

loading

Megosztani:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
sharethis sharing button

AFP Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay)

Az AFP gyors tesztkészletet az alfa -fetoprotein (AFP) kimutatására használják az emberi mintákban (teljes vér, szérum, plazma), klinikai szempontból elsősorban kiegészítő diagnózishoz, terápiás hatáshoz és prognózis megfigyeléséhez használják az elsődleges májrák.
 
Csomag specifikáció:
Elérhetőség állapota:
Mennyiség:
  • ICA2403

  • Bioteke


AFP Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay)

Csak szakmai használatra


A. Működött használat
Az AFP gyors tesztkészleteket az alfa -fetoprotein (AFP) kimutatására használják az emberi mintákban, klinikailag  elsősorban kiegészítő diagnózishoz, terápiás hatáshoz és az elsődleges májrák prognózisának megfigyeléséhez.  

AFP tesztpanel


B. észlelési elv


  • Az alfa -fetoprotein (AFP) egy albumincsaládhoz tartozó glikoprotein  , amelyet elsősorban magzati májsejtek és a tojássárgája.  

  • Az AFP  magas koncentrációja a magzati vérkeringésben, ami  a születés után csökken. A születés után 2-3 hónapig az AFP -t alapvetően  albumin helyettesíti, és nehéz kimutatni a vérben, tehát tartalma  rendkívül alacsony a felnőtt vérben.  

  • Az AFP számos fontos élettani  funkcióval rendelkezik, mint például a transzportfunkció, a kétirányú szabályozási  funkció növekedési szabályozó tényező, immunszuppresszió és a T  limfocita által indukált apoptózis. Az AFP a előfordulásához és kialakulásához kapcsolódik , és  májrák és a különféle daganatok  különféle daganatokban magas koncentrációt mutathat.


Ez a készlet egy immunikromatográfiás készlet, amely kettős antitest  szendvics módszert alkalmaz az AFP kimutatására az emberi vérmintákban.



C. Klinikai jelentőség


1. Az AFP -tartalom kimutatása felnőtt vérben: AFP -tartalom 60% ~ 70% -ánál  primer májrákban szenvedő betegeknél növekszik az AFP -tartalom  herékben, petefészek tumorban, rosszindulatú teratómában,  hasnyálmirigyrákban, gyomorrákban, bélrákban, tüdőrákban és  más betegekben is.  


2. Az AFP szintek kimutatása a gyermekkori vérben: az AFP szintje  a májrák, a hepatoblastoma, a gonadal teratoblastoma, a hepatitis és  más állapotok növekedésében.  


3. A jóindulatú májbetegségekben, például akut és krónikus  hepatitisben és cirrhosisban szenvedő betegek szintén eltérő mértékű megnövekedett vér AFP -szintet mutatnak , de ezek többsége 1000 ng/ml alatt van, ami  a májsejt -nekrózis és a regeneráció fokához  kapcsolódik .  


4. Általában az AFP-tartalom növekedése a jóindulatú májbetegségben  átmeneti és általában 2-3 hétig tart. A rosszindulatú daganatok viszont  tovább emelkednek. Ezért a szérum AFP szintje dinamikus megfigyelése  megkülönböztetheti a jóindulatú és a rosszindulatú májbetegségeket  , valamint a májrák korai diagnosztizálását.  


5. Fiziológiai szempontból az AFP -t újszülött és éretlen májsejtek választják ki  . A magzati májsejtek nem fejlődnek ki teljesen (differenciáltak), és  nagy mennyiségű alfa -fetoproteint szekretálnak, amelyek az  anyai vérbe beléphetnek a köldökzsinór vérén keresztül. Ezért a terhes  nők a terhesség alatt pozitívan tesztelik az alfa -fetoproteinre. A klinikai gyakorlatban az AFP -t elsősorban az elsődleges  májrák vérmark -markerként használják az elsődleges májrák diagnosztizálására és hatékonyságára  .




D. Csomagkomponensek

(1 teszt/készlet)

AFP tesztpanel

Minta:  szérum/plazma/teljes vér

Kérjük, olvassa el a tesztelési folyamat felhasználói kézikönyvét.


Jegyzet:

1. A tesztelés előtt kérjük, gondosan olvassa el ezeket a használati utasításokat. Csak az összes utasítás helyes követésével lehet megbízható a tesztelés.  

2. Ellenőrizze, hogy a minta betöltése megfelelő -e, mivel a túlzott vagy elégtelen mintavétel eredményei megbízhatatlanok lehetnek.  

3. A reagenskészlet teszteredményei csak klinikai referenciaként szolgálnak. Az orvosoknak végleges diagnózist kell végezniük a különféle teszt eredmények és a klinikai tünetek kombinálásával.  

4. Az eredményt a HAAA (humán anti -állati antitest), a heterofil antitest, az ön -analit antitest, a rheumatoid faktor és más fehérjék, például a hormonkötő fehérjék, a beteg vérében zavarhatja.



E.  A tárolási feltételek és az eltarthatóság

1.  tárolási feltétel: Száraz és sötét hely 2-30 ℃-nél.

2. eltartási idő: 2 év, és nem szabad fagyasztani.  

3  .

Ha a környezeti hőmérséklet 30 ℃ felett van, vagy a páratartalom magas,  akkor a reagenst a lehető leghamarabb használni.



F. Kapcsolódó termékek

NSE gyors tesztkészlet

Tumor marker NSE teszt

HE4 gyors tesztkészlet

Tumor marker He4 teszt

CA15-3 gyors teszt (1)

Tumor marker Ca15-3 teszt







Előző: 
Következő: 
GYORS LINKEK
TERMÉKKÖZPONT
VEGYE FEL VELÜNK A KAPCSOLATOT

Közösségi média

Helyőrző kép

  Telefon: +86-510-8332 3992

Copyright BioTeke Corporation(wuxi) Co.,Ltd | 苏 ICP 备 18042459 号 -1