Csomag specifikáció: | |
---|---|
Elérhetőség állapota: | |
Mennyiség: | |
ICA2403
Bioteke
B. észlelési elv
Az alfa -fetoprotein (AFP) egy albumincsaládhoz tartozó glikoprotein , amelyet elsősorban magzati májsejtek és a tojássárgája.
Az AFP magas koncentrációja a magzati vérkeringésben, ami a születés után csökken. A születés után 2-3 hónapig az AFP -t alapvetően albumin helyettesíti, és nehéz kimutatni a vérben, tehát tartalma rendkívül alacsony a felnőtt vérben.
Az AFP számos fontos élettani funkcióval rendelkezik, mint például a transzportfunkció, a kétirányú szabályozási funkció növekedési szabályozó tényező, immunszuppresszió és a T limfocita által indukált apoptózis. Az AFP a előfordulásához és kialakulásához kapcsolódik , és májrák és a különféle daganatok különféle daganatokban magas koncentrációt mutathat.
Ez a készlet egy immunikromatográfiás készlet, amely kettős antitest szendvics módszert alkalmaz az AFP kimutatására az emberi vérmintákban.
C. Klinikai jelentőség
1. Az AFP -tartalom kimutatása felnőtt vérben: AFP -tartalom 60% ~ 70% -ánál primer májrákban szenvedő betegeknél növekszik az AFP -tartalom herékben, petefészek tumorban, rosszindulatú teratómában, hasnyálmirigyrákban, gyomorrákban, bélrákban, tüdőrákban és más betegekben is.
2. Az AFP szintek kimutatása a gyermekkori vérben: az AFP szintje a májrák, a hepatoblastoma, a gonadal teratoblastoma, a hepatitis és más állapotok növekedésében.
3. A jóindulatú májbetegségekben, például akut és krónikus hepatitisben és cirrhosisban szenvedő betegek szintén eltérő mértékű megnövekedett vér AFP -szintet mutatnak , de ezek többsége 1000 ng/ml alatt van, ami a májsejt -nekrózis és a regeneráció fokához kapcsolódik .
4. Általában az AFP-tartalom növekedése a jóindulatú májbetegségben átmeneti és általában 2-3 hétig tart. A rosszindulatú daganatok viszont tovább emelkednek. Ezért a szérum AFP szintje dinamikus megfigyelése megkülönböztetheti a jóindulatú és a rosszindulatú májbetegségeket , valamint a májrák korai diagnosztizálását.
5. Fiziológiai szempontból az AFP -t újszülött és éretlen májsejtek választják ki . A magzati májsejtek nem fejlődnek ki teljesen (differenciáltak), és nagy mennyiségű alfa -fetoproteint szekretálnak, amelyek az anyai vérbe beléphetnek a köldökzsinór vérén keresztül. Ezért a terhes nők a terhesség alatt pozitívan tesztelik az alfa -fetoproteinre. A klinikai gyakorlatban az AFP -t elsősorban az elsődleges májrák vérmark -markerként használják az elsődleges májrák diagnosztizálására és hatékonyságára .
D. Csomagkomponensek
(1 teszt/készlet)
Minta: szérum/plazma/teljes vér
Kérjük, olvassa el a tesztelési folyamat felhasználói kézikönyvét.
Jegyzet:
1. A tesztelés előtt kérjük, gondosan olvassa el ezeket a használati utasításokat. Csak az összes utasítás helyes követésével lehet megbízható a tesztelés.
2. Ellenőrizze, hogy a minta betöltése megfelelő -e, mivel a túlzott vagy elégtelen mintavétel eredményei megbízhatatlanok lehetnek.
3. A reagenskészlet teszteredményei csak klinikai referenciaként szolgálnak. Az orvosoknak végleges diagnózist kell végezniük a különféle teszt eredmények és a klinikai tünetek kombinálásával.
4. Az eredményt a HAAA (humán anti -állati antitest), a heterofil antitest, az ön -analit antitest, a rheumatoid faktor és más fehérjék, például a hormonkötő fehérjék, a beteg vérében zavarhatja.
E. A tárolási feltételek és az eltarthatóság
1. tárolási feltétel: Száraz és sötét hely 2-30 ℃-nél.
2. eltartási idő: 2 év, és nem szabad fagyasztani.
3 .
Ha a környezeti hőmérséklet 30 ℃ felett van, vagy a páratartalom magas, akkor a reagenst a lehető leghamarabb használni.
F. Kapcsolódó termékek
Tumor marker NSE teszt
Tumor marker He4 teszt
Tumor marker Ca15-3 teszt
B. észlelési elv
Az alfa -fetoprotein (AFP) egy albumincsaládhoz tartozó glikoprotein , amelyet elsősorban magzati májsejtek és a tojássárgája.
Az AFP magas koncentrációja a magzati vérkeringésben, ami a születés után csökken. A születés után 2-3 hónapig az AFP -t alapvetően albumin helyettesíti, és nehéz kimutatni a vérben, tehát tartalma rendkívül alacsony a felnőtt vérben.
Az AFP számos fontos élettani funkcióval rendelkezik, mint például a transzportfunkció, a kétirányú szabályozási funkció növekedési szabályozó tényező, immunszuppresszió és a T limfocita által indukált apoptózis. Az AFP a előfordulásához és kialakulásához kapcsolódik , és májrák és a különféle daganatok különféle daganatokban magas koncentrációt mutathat.
Ez a készlet egy immunikromatográfiás készlet, amely kettős antitest szendvics módszert alkalmaz az AFP kimutatására az emberi vérmintákban.
C. Klinikai jelentőség
1. Az AFP -tartalom kimutatása felnőtt vérben: AFP -tartalom 60% ~ 70% -ánál primer májrákban szenvedő betegeknél növekszik az AFP -tartalom herékben, petefészek tumorban, rosszindulatú teratómában, hasnyálmirigyrákban, gyomorrákban, bélrákban, tüdőrákban és más betegekben is.
2. Az AFP szintek kimutatása a gyermekkori vérben: az AFP szintje a májrák, a hepatoblastoma, a gonadal teratoblastoma, a hepatitis és más állapotok növekedésében.
3. A jóindulatú májbetegségekben, például akut és krónikus hepatitisben és cirrhosisban szenvedő betegek szintén eltérő mértékű megnövekedett vér AFP -szintet mutatnak , de ezek többsége 1000 ng/ml alatt van, ami a májsejt -nekrózis és a regeneráció fokához kapcsolódik .
4. Általában az AFP-tartalom növekedése a jóindulatú májbetegségben átmeneti és általában 2-3 hétig tart. A rosszindulatú daganatok viszont tovább emelkednek. Ezért a szérum AFP szintje dinamikus megfigyelése megkülönböztetheti a jóindulatú és a rosszindulatú májbetegségeket , valamint a májrák korai diagnosztizálását.
5. Fiziológiai szempontból az AFP -t újszülött és éretlen májsejtek választják ki . A magzati májsejtek nem fejlődnek ki teljesen (differenciáltak), és nagy mennyiségű alfa -fetoproteint szekretálnak, amelyek az anyai vérbe beléphetnek a köldökzsinór vérén keresztül. Ezért a terhes nők a terhesség alatt pozitívan tesztelik az alfa -fetoproteinre. A klinikai gyakorlatban az AFP -t elsősorban az elsődleges májrák vérmark -markerként használják az elsődleges májrák diagnosztizálására és hatékonyságára .
D. Csomagkomponensek
(1 teszt/készlet)
Minta: szérum/plazma/teljes vér
Kérjük, olvassa el a tesztelési folyamat felhasználói kézikönyvét.
Jegyzet:
1. A tesztelés előtt kérjük, gondosan olvassa el ezeket a használati utasításokat. Csak az összes utasítás helyes követésével lehet megbízható a tesztelés.
2. Ellenőrizze, hogy a minta betöltése megfelelő -e, mivel a túlzott vagy elégtelen mintavétel eredményei megbízhatatlanok lehetnek.
3. A reagenskészlet teszteredményei csak klinikai referenciaként szolgálnak. Az orvosoknak végleges diagnózist kell végezniük a különféle teszt eredmények és a klinikai tünetek kombinálásával.
4. Az eredményt a HAAA (humán anti -állati antitest), a heterofil antitest, az ön -analit antitest, a rheumatoid faktor és más fehérjék, például a hormonkötő fehérjék, a beteg vérében zavarhatja.
E. A tárolási feltételek és az eltarthatóság
1. tárolási feltétel: Száraz és sötét hely 2-30 ℃-nél.
2. eltartási idő: 2 év, és nem szabad fagyasztani.
3 .
Ha a környezeti hőmérséklet 30 ℃ felett van, vagy a páratartalom magas, akkor a reagenst a lehető leghamarabb használni.
F. Kapcsolódó termékek
Tumor marker NSE teszt
Tumor marker He4 teszt
Tumor marker Ca15-3 teszt
Telefon: +86-510-8332 3992